NOTA DE PRENSA. PRIMER TORNEO DE GOLF SOLIDARIO AMC -CANCELADO-
Golf solidario a favor de las personas con Artrogriposis La Asociación Artrogriposis España organiza el…
LA FUNDACIÓN PEQUEÑO DESEO SORPRENDE A AMAIA
Amaia convive desde su nacimiento con dos enfermedades raras: Artrogriposis Múltiple Congénita y Distonía de…
Preocupación de las Asociaciones de Enfermedades Neuromusculares ante la propuesta de la Comisión para la Reconstrucción Social y Económica de prohibir el patrocinio de actividades de las asociaciones por parte de la Industria Farmacéutica
Desde la Asociación de Artrogriposis España, junto a Federación ASEM, queremos mostrar nuestra preocupación ante…
EL PAPEL DE LAS ARTES ESCÉNICAS CON LA DISCAPACIDAD
El papel de las artes escénicas para cambiar la mirada sobre la discapacidad, a debate…
COLOQUIO: LA DISCAPACIDAD EN LAS ARTES ESCÉNICAS
COLOQUIO: LA DISCAPACIDAD EN LAS ARTES ESCÉNICAS Otra mirada es posible Con Inés Enciso, Jesús…
NOTA DE PRENSA. DÍA INTERNACIONAL DE LA ARTROGRIPOSIS
Cuenta atrás para el Día Internacional de la Artrogriposis Múltiple Congénita El próximo 30 de…
TESTIMONIO TOÑI FRANCO
TESTIMONIO DE TOÑI FRANCO, FUNDADORA DE LA ASOCIACIÓN ARTROGRIPOSIS MÚLTIPLE CONGÉNITA ESPAÑA Mi afectación de…
NOTA DE PRENSA. NUEVA ETAPA
La Asociación de Artrogriposis Múltiple Congénita España comienza nueva etapa La entidad, nacida en 2014…
Entrevista a Cristina Villodas, presidenta de la Asociación, en 2020
“Debemos luchar por un futuro mejor para las personas con artrogriposis” Cristina Villodas preside la…
Entrevista a Toñi Franco, fundadora de la Asociación
“Vivir con artrogriposis es una lucha interna que necesita paciencia, ayuda y aceptación” Toñi Franco…