Décimo Aniversario de la Asociación de Artrogriposis Múltiple Congénita España
La Asociación de Artrogriposis Múltiple Congénita en España cumple 10 años Más de un centenar…
AMC reclama implementar planes específicos para la atención de las enfermedades neuromusculares en todas las Comunidades Autónomas
LA ASOCIACIÓN DE ARTROGRIPOSIS MÚLTIPLE CONGÉNITA RECALAMA IMPLEMENTAR PLANES ESPECÍFICOS PARA LA ATENCIÓN DE LAS…
DÍA INTERNACIONAL DE LA ARTROGRIPOSIS 2023
30 de junio, Día Internacional de la Artrogriposis Múltiple Congénita Con motivo del Día Internacional…
NOTA DE PRENSA. CELEBRACIÓN ASAMBLEA ANUAL DE SOCIOS AMC 2023
Impulsar la investigación y la captación de fondos para mejorar la vida de los afectados…
NOTA DE PRENSA. DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS 2023
Asociación AMC – Artrogriposis Múltiple Congénita – España subraya la importancia del diagnóstico precoz en…
NOTA DE PRENSA: España reivindica menos recortes y más financiación para las asociaciones de pacientes de enfermedades neuromusculares
Asociación AMC – Artrogriposis Múltiple Congénita – España reivindica menos recortes y más financiación para…
La Asociación Artrogriposis España considera que son necesarios más cambios en la futura reforma de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal
La Asociación AMC – Artrogriposis Múltiple Congénita – España apoya la iniciativa de reforma de…
DÍA INTERNACIONAL DE LA ARTROGRIPOSIS 2022
El 30 de junio vuelve la ‘marea azul’ por la artrogriposis Un año más, la…
NOTA DE PRENSA. AMC RECLAMA FINANCIACIÓN ESTABLE Y SOLVENTE.
La Asociación de Artrogriposis Múltiple Congénita reclama financiación estable y solvente que permita la sostenibilidad…
Día mundial del deporte. Carolina Navalón.
“El deporte me ha devuelto la vida” Carolina Navalón, vocal y miembro de la junta…